藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業的穩定性試驗系統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
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1、采用先進的圓弧形設計,設備外形美觀大方。
2、試驗箱內采用8K鏡面 SUS#304不銹鋼板,耐酸堿等腐蝕,易清洗。
3、采用*的多頁橫豎分布風道設計,溫濕度均勻性更加。
4、連續運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產生箱內溫濕度波動。
5、獨立限溫報警系統,能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。
6、可連接打印機和RS232通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
7、采用優質門封和優質保溫材料,保溫效果更佳。
8、配置優質日光燈管,使用壽命長,光源穩定。
9、*壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩定。
藥品穩定性試驗箱配置:
型號:BY-150GA/250GA(帶光照)
內箱尺寸(W*D*H):500×500×600mm 550×570×800mm
外箱尺寸(W*D*H):620×800×1600mm 670×870×1700mm
①制冷機:原裝法國泰康全封閉壓縮機
②加熱器:不銹鋼鎳鉻合金電熱管
③冷凝器:翅片散熱風冷冷凝器
④控制器:原裝韓國進口智能控制器(觸摸屏或薄膜按鍵自選)
藥品穩定性試驗箱計量證書技術指標:
性能指標 | 控溫范圍 | 0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照) |
溫度波動 | ±0.5℃ | |
濕度范圍 | 40~90%RH | |
濕度偏差 | ±3%RH | |
光照強度 | 0---6000LX(可調) | |
照度誤差 | 小于或等于正負500LX | |
控制方式 | 調溫調濕方式 | |
電源 | AC 220V+-10% 50HZ | |
控制系統 | 制冷方式 | 壓縮機直接制冷 |
制冷機 | 進口全封閉壓縮機 | |
冷卻器 | 翅片散熱風冷冷凝器 | |
控制器 | A系列: 觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數顯控制器 | |
傳感器 | Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器 | |
循環系統 | 低噪音電機,鋁質多翼離心風機,先進的風道單循環 | |
加濕供水 | 自動補水功能,配有優質小水泵 | |
加熱系統 | 不銹鋼鎳鉻合金電加熱管 | |
控制端口 | 配有RS232通訊接口 | |
托盤 | 2塊 | |
安全保護 | 壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監控報警系統 |